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SANTE - L’espoir d’un patch contre l’allergie aux cacahuètes
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SANTE - L’espoir d’un patch contre l’allergie aux cacahuètes
L’allergie à l’arachide, et donc aux cacahuètes, n’a rien d’anodin. C’est pourquoi la FDA américaine (US Food and Drug Administration) a accéléré le processus d’évaluation d’un patch élaboré par une société française visant à traiter cette affection.
Les cacahuètes contiennent de l'arachide, à l'origine d'allergies parfois mortelles. Pour l'heure, il n'existe pas de traitement. Mais d’ici à quelques années, une solution sous forme de patch arrivera peut-être en pharmacie...
Une société française de biotechnologies, DBV Technologies, a mis au point un patch qui pourrait améliorer la tolérance à l’arachide. Très prometteur, ce procédé dénommé Viaskin Peanut fait actuellement l’objet d’une nouvelle étude destinée à évaluer son efficacité à long terme. Ses résultats sont particulièrement attendus avant une mise sur le marché éventuelle, aux alentours de 2017-2018.
L’idée du patch est de distiller à toutes petites doses l’allergène au patient et de réduire ainsi les risques de choc anaphylactique, en cas d’exposition accidentelle. Ce produit prend la forme d’un patch « qui permet d’administrer l’allergène à travers la peau, explique Nathalie Donne, responsable de la communication de DBV Technologies. De cette façon, il ne passe pas dans la circulation sanguine, ce qui évite les manifestations systémiques ».
Essai clinique en cours pour traiter l’allergie aux cacahuètes.
Le traitement a obtenu un processus accéléré – appelé « fast track » – de la part la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Cette procédure exceptionnelle est justifiée par le fait qu’il répond à un besoin médical non satisfait concernant une maladie grave.
La firme DBV Technologies vient de lancer une nouvelle étude à double insu (ou double anonymat), c’est-à-dire que les individus et les investigateurs de l’expérience eux-mêmes n'avaient pas connaissance du traitement reçu, pour supprimer tout jugement a priori. Ont pris part à l’étude 221 patients : 113 enfants (6 à 11 ans), 73 adolescents (12 à 17 ans) et 35 adultes (18 à 55 ans). Ce travail s’est déroulé dans cinq pays : le Canada, la France, les États-Unis, les Pays-Bas et la Pologne. « L’objectif est désormais d’évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérance à long terme de ce traitement. Pour enfin sortir les patients concernés du risque quotidien associé à cette allergie », poursuit Nathalie Donne.
Si ce travail est conduit à son terme, Viaskin Peanut pourrait arriver sur les marchés européens vers 2018. En attendant, si vous êtes concerné par cette allergie – responsable tout de même de 100 à 150 décès par an dans un pays comme les États-Unis –, remettez-vous-en à la stratégie habituelle. À savoir l’épluchage scrupuleux des… étiquettes des aliments.
Les cacahuètes contiennent de l'arachide, à l'origine d'allergies parfois mortelles. Pour l'heure, il n'existe pas de traitement. Mais d’ici à quelques années, une solution sous forme de patch arrivera peut-être en pharmacie...
Une société française de biotechnologies, DBV Technologies, a mis au point un patch qui pourrait améliorer la tolérance à l’arachide. Très prometteur, ce procédé dénommé Viaskin Peanut fait actuellement l’objet d’une nouvelle étude destinée à évaluer son efficacité à long terme. Ses résultats sont particulièrement attendus avant une mise sur le marché éventuelle, aux alentours de 2017-2018.
L’idée du patch est de distiller à toutes petites doses l’allergène au patient et de réduire ainsi les risques de choc anaphylactique, en cas d’exposition accidentelle. Ce produit prend la forme d’un patch « qui permet d’administrer l’allergène à travers la peau, explique Nathalie Donne, responsable de la communication de DBV Technologies. De cette façon, il ne passe pas dans la circulation sanguine, ce qui évite les manifestations systémiques ».
Essai clinique en cours pour traiter l’allergie aux cacahuètes.
Le traitement a obtenu un processus accéléré – appelé « fast track » – de la part la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Cette procédure exceptionnelle est justifiée par le fait qu’il répond à un besoin médical non satisfait concernant une maladie grave.
La firme DBV Technologies vient de lancer une nouvelle étude à double insu (ou double anonymat), c’est-à-dire que les individus et les investigateurs de l’expérience eux-mêmes n'avaient pas connaissance du traitement reçu, pour supprimer tout jugement a priori. Ont pris part à l’étude 221 patients : 113 enfants (6 à 11 ans), 73 adolescents (12 à 17 ans) et 35 adultes (18 à 55 ans). Ce travail s’est déroulé dans cinq pays : le Canada, la France, les États-Unis, les Pays-Bas et la Pologne. « L’objectif est désormais d’évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérance à long terme de ce traitement. Pour enfin sortir les patients concernés du risque quotidien associé à cette allergie », poursuit Nathalie Donne.
Si ce travail est conduit à son terme, Viaskin Peanut pourrait arriver sur les marchés européens vers 2018. En attendant, si vous êtes concerné par cette allergie – responsable tout de même de 100 à 150 décès par an dans un pays comme les États-Unis –, remettez-vous-en à la stratégie habituelle. À savoir l’épluchage scrupuleux des… étiquettes des aliments.
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